Купить гидрохинон, хинол от производителя

Гидрохинон – порошкообразное химическое соединение.

Характеристики

Другие названия: 1,4-дигидроксибензол, пара-диоксибензол.

Температура плавления +172 °C.

Температура кипения: +287 °C.

Нахождение в природе : в соединении с глюкозой(арбутин).

Форма отпуска: бесцветный или белый порошок, кристаллы, гранулы с ярко выраженным запахом. При воздействии света гранулы гидрохинона тускнеют и темнеют.

Различается по гранулометрическому составу, насыщаемости, плотности, степени растворимости, размеру и форме кристаллов.

Различается по модификациям:

  • a-модификации. Температура плавления: +174 С. Плотность: 1,36 г/см2.
  • γ-модификация. Нестабильная структура. Температура плавления: +169С. Плотность: 1,32 г/см2.Молекулярная масса: 110 г/моль. Температура кипения: +286С

Порошок гидрохинона хорошо растворяется в воде, ацетоне, спирте. Обладает способностью образовывать клатраты.

Относится к горючим и легко воспламеняющимся веществам. Реакция окислении происходит поэтапно:

1.Образование хингидрона.

2.Образование 4-бензохинона.

Типы химических реакций

При взаимодействии с раствором карбоната калия на водной основе при переходит в состояние 2,5-дигидроксибензойной кислоты при повышении температура до +130С.

При взаимодействии с метиламином образует 4-метиламинофенол при повышении температуры до +200С.

При взаимодействии с малеиновым ангидридом образует нафтазариню

При взаимодействии с фталевым ангидридом образует хинизарин.

Обладает свойствами сильного отбеливателя.

Стандарт качества: ГОСТ 2549-60, ГОСТ 19627-74.

Способы получения:

  • реакция окисления на воздухе 1,4- диизопропилбензола, с последующим кислотным гидролизом бисгидропероксида и выделением ацетона и гидрохиноно.
  • гидроксилирование на основе перекиси водорода и фенола при участии хлорной и ортофосфорной кислот с выделением пирокатехина и гидрохинона. Для разделения используется ректификация.
  • реакция взаимодействия ацетона с фенолом с образованием 4-изопропилфенола с дальнейшим окислением последнего перекисью водорода с образованием гидрохинона.
  • сплавление щелочей с бензолдисульфокислотой.
  • реакция восстановления n-бензохинона.

Класс опасности: 4. При работе требуется соблюдать меры предосторожности и использовать индивидуальные средства защиты. Условия хранения: проветриваемое прохладное помещение с вытяжкой, герметичные емкости и цистерны.

Применение

В фотоделе гидрохинон используют как компонент проявителя.

В пищевой промышленности используется как антиоксидант для продуктов.

В химической отрасли используется в реакциях органического синтеза, как антиоксидант для каучуков, стабилизатор для хранения растворителей;

В медицине, фармацевтике и косметически-парфюмерной промышленности гидрохинон является компонентом фармпрепаратов, красителей, отбеливающих косметических средств, красок для волос, средств для загара, входит в состав стоматологических составов.

В аналитической химии порошок гидрохинона используется как идентификатор кислотности (хингидрон); ингибитор полимеризации, идентификатор степени концентрации водородных ионов